ขอต้อนรับสู่บริการดูแลสุขภาพข้ามคืนในวันอังคารที่ซึ่งเรากำลังติดตามความเคลื่อนไหวล่าสุดเกี่ยวกับนโยบายและข่าวสารที่ส่งผลต่อสุขภาพของคุณ สมัครสมาชิก ที่นี่: thehill.com/newsletter-signup
ในข่าวกีฬา: ทีม Washington Football จะเปิดตัวชื่อเล่นใหม่ในวันพรุ่งนี้ ในขณะที่โลกกีฬาส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่เรื่องอื้อฉาว ที่แตกต่างไปจากเดิมอย่าง สิ้นเชิง
ไฟเซอร์เริ่มยื่นคำขอให้ FDA อนุมัติวัคซีนโควิด-19 สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี
แต่กระบวนการค่อนข้างซับซ้อน
ไฟเซอร์เริ่มยื่น FDA vax สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 5
โลโก้ไฟเซอร์จัดทำโดย Pfizer Media Relations เมื่อวันที่ 7 มกราคม พ.ศ. 2564
ไฟเซอร์กล่าวเมื่อวันอังคารว่า บริษัทได้เริ่มยื่นขออนุมัติวัคซีนป้องกันโควิด-19 สำหรับเด็กอายุ 6 เดือน ถึง 4 ปี จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
การประกาศดังกล่าวถือเป็นการก้าวไปข้างหน้าในกระบวนการสำหรับกลุ่มอายุเพียงกลุ่มเดียวที่ยังไม่มีการอนุมัติวัคซีนโควิด-19
รอยย่น:แอปพลิเคชันนี้ใช้สำหรับสองโดส แม้ว่าบริษัทจะกล่าวว่าในที่สุดแล้ว ก็จำเป็นต้องได้รับสามโดส ไฟเซอร์กล่าวว่าขณะนี้กำลังใช้ตามคำร้องขอของ FDA ดังนั้นหน่วยงานจึงสามารถเริ่มกระบวนการในการอนุมัติสองโดสได้ ทฤษฎีคือการอนุญาตภายหลังสามารถขยายได้ถึงสามโดสเมื่อมีข้อมูล
อัลเบิร์ต บูร์ลา ซีอีโอของไฟเซอร์ กล่าวว่า “ในขณะที่การรักษาตัวในโรงพยาบาลของเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปีเนื่องจากโควิด-19 เพิ่มสูงขึ้น เป้าหมายร่วมกันของเรากับองค์การอาหารและยาคือการเตรียมพร้อมสำหรับการเปลี่ยนแปลงในอนาคตและให้ผู้ปกครองมีทางเลือกในการช่วยปกป้องบุตรหลานของตนจากไวรัสนี้”
“สุดท้ายแล้ว เราเชื่อว่าวัคซีนสำหรับเด็กอายุ 6 เดือนถึง 4 ปี
จะต้องใช้วัคซีน 3 โด๊ส เพื่อให้ได้การป้องกันในระดับสูงต่อสายพันธุ์ในปัจจุบันและอนาคต หากได้รับอนุญาตสองโดส ผู้ปกครองจะมีโอกาสเริ่มต้น ชุดวัคซีนป้องกันโควิด-19 สำหรับบุตรหลานของตน ขณะรอการอนุมัติให้ฉีดครั้งที่ 3″
ไทม์ไลน์:ไฟเซอร์กล่าวในเดือนธันวาคมว่าการขอวัคซีนสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปีอาจใช้เวลานานถึงกลางปี 2565 เนื่องจากการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจากสองโดสไม่เพียงพอ และจำเป็นต้องทดสอบเข็มที่สาม มันบอกว่าไม่มีข้อกังวลด้านความปลอดภัย
การย้ายครั้งล่าสุดสามารถเลื่อนไทม์ไลน์ขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเพื่อเริ่มกระบวนการด้วยการยิงสองนัดแรก โดยครั้งที่สามจะตามมาในภายหลัง
องค์การอาหารและยาประกาศเมื่อวันอังคารว่าคณะกรรมการที่ปรึกษาด้านวัคซีนจะประชุมกันในวันที่ 15 กุมภาพันธ์ ซึ่งบ่งชี้ว่าการตัดสินใจขั้นสุดท้ายอาจเกิดขึ้นในไม่ช้าหลังจากนั้น
อ่านเพิ่มเติมได้ที่นี่.
ค่ารักษาพยาบาลสูงกว่า 23 เท่าสำหรับผู้ที่ไม่ได้รับวัคซีน: CDC
ผู้ใหญ่ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนมีแนวโน้มที่จะเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วย COVID-19 ในช่วงคลื่นโอไมครอน 23 เท่ามากกว่าผู้ใหญ่ที่ได้รับการฉีดวัคซีนและกระตุ้นตามการศึกษาใหม่ที่เน้นย้ำถึงความสำคัญของการฉีดวัคซีน coronavirus และการฉีดกระตุ้น
การเรียน,ปล่อยวันอังคารจากศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) พบว่ามีอัตราผู้ป่วยและการรักษาตัวในโรงพยาบาลสูงที่สุดในบรรดาผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน รองลงมาคือคนที่รับวัคซีนแต่ไม่ได้รับการสนับสนุน โดยผู้ที่ฉีดวัคซีนและได้รับการส่งเสริมจะได้รับความคุ้มครองมากที่สุด
การศึกษาใช้ข้อมูลจากลอสแองเจลีสเคาน์ตี้ ณ วันที่ 8 มกราคม ระหว่างคลื่นโอไมครอน
การเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลสูงกว่าผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน 5.3 เท่า แต่ไม่ได้เพิ่มขึ้น
“ความพยายามที่จะส่งเสริมการฉีดวัคซีนและยากระตุ้นโควิด-19 มีความสำคัญต่อการป้องกันการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19 และผลลัพธ์ที่รุนแรง” ผลการศึกษาระบุ
แม้ว่าผลกระทบที่ใหญ่ที่สุดคือการลดการรักษาในโรงพยาบาล แต่การศึกษายังแสดงให้เห็นว่าวัคซีนและสารกระตุ้นช่วยลดโอกาสในการติดเชื้อได้เลย การป้องกันไม่ได้ทั้งหมด หมายความว่ายังมีกรณีการพัฒนาบ่อยครั้ง แต่ความรุนแรงนั้นต่ำกว่ามากในผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนและได้รับการส่งเสริมมากกว่าผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน
อ่านเพิ่มเติมได้ที่นี่.
ทำเนียบขาวยันมั่นใจบาเซอร์รา
Jen Psaki เลขาธิการโฆษกทำเนียบขาวกล่าวว่าประธานาธิบดี Biden ยังคงเชื่อมั่นในรัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์Xavier Becerraท่ามกลางรายงานที่เจ้าหน้าที่ทำเนียบขาวรู้สึกผิดหวังกับงานที่เลขานุการทำในช่วงการระบาดของ COVID-19
“ฉันขอย้ำว่าประธานาธิบดียังคงมั่นใจในบทบาทของเลขาธิการ Becerra เขาเป็นคนที่เป็นหุ้นส่วนที่สำคัญ เขาเป็นผู้นำความพยายามมากมายจาก … กรมอนามัยและบริการมนุษย์” Psaki กล่าวเมื่อ ถามว่าประธานาธิบดียังมีความมั่นใจในเบเซราหรือไม่
Becerra ได้รับถูกวิจารณ์ว่าขาดความเป็นผู้นำในการรับมือ COVID-19 และผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพภายนอกและอดีตเจ้าหน้าที่กล่าวหาว่าเขานั่งเบาะหลังในช่วงวิกฤต
เดอะวอชิงตันโพสต์เมื่อคืนวันจันทร์รายงานที่เจ้าหน้าที่ได้พูดคุยอย่างเปิดเผยว่าใครเหมาะสมกับบทบาทของเบเซอร์รามากกว่าและพวกเขามีความสัมพันธ์ที่ไม่ดีกับเบเซอร์รา
Psaki เรียกการรายงานดังกล่าวว่า “การวางอุบายของพระราชวัง”
อ่านเพิ่มเติมได้ที่นี่.
ชนเผ่าพื้นเมืองเข้าถึงการตกลงกันได้ $665 ล้าน
ชนเผ่าพื้นเมืองอเมริกันบรรลุข้อตกลง 665 ล้านดอลลาร์กับผู้จัดจำหน่ายฝิ่นรายใหญ่ที่สุดของประเทศสามรายรวมถึงผู้ผลิตยาจอห์นสันแอนด์จอห์นสันซึ่งยื่นฟ้องต่อศาลแขวงสหรัฐในคลีฟแลนด์เมื่อวันอังคารแสดงให้เห็น
ชนเผ่าและองค์กรระหว่างเผ่ามากกว่า 400 เผ่าฟ้องจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน, McKesson, AmerisourceBergen และ Cardinal Health ในข้อหาผลิตและจัดส่งฝิ่นไปยังชนเผ่าพื้นเมืองอเมริกัน แม้ว่าจะมีคำเตือนเกี่ยวกับปัญหาสุขภาพและการใช้ยาเกินขนาดที่ส่งผลกระทบต่อชุมชน
ชนเผ่าที่ได้รับการยอมรับจากรัฐบาลกลางทั้งหมดจะสามารถเข้าร่วมในการตั้งถิ่นฐานได้ แม้ว่าพวกเขาจะไม่ได้ฟ้องร้องก็ตาม
บริษัทต่างๆ บอกว่าพวกเขาไม่ได้ทำอะไรผิดและปฏิบัติตามกฎหมายของรัฐบาลกลาง
รายละเอียด: McKesson, Cardinal Health และ AmerisourceBergen ตกลงที่จะจ่ายเงินเกือบ 440 ล้านดอลลาร์ในกรอบเวลาเจ็ดปีตามเอกสารของศาล ก่อนหน้านี้บริษัททั้งสองตกลงที่จะจ่ายเงินประมาณ 75 ล้านดอลลาร์ให้กับ Cherokee Nation
Johnson & Johnson กล่าวว่าจะจ่ายเงิน 150 ล้านดอลลาร์ในกรอบเวลาสองปี
บริษัทสี่แห่งเดียวกันนี้กำลังใกล้เข้าสู่ขั้นตอนสุดท้ายของการอนุมัติการตั้งถิ่นฐานมูลค่า 26,000 ล้านดอลลาร์กับรัฐบาลระดับรัฐและระดับท้องถิ่นทั่วสหรัฐอเมริกา
อ่านเพิ่มเติมได้ที่นี่.
ไม่มีสัญญาณของตัวแปรย่อย BA.2 รุนแรงกว่า: WHO
